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肺功能检测训练工作站采购项目(招标公告)

所属地区 四川 - 内江 - 东兴 预算金额
项目编号 内二采(2024)002号 投标截止日期
招标单位 内江***************院) 招标联系人/电话
代理机构 代理联系人/电话
  • 公告详情
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****市第*人民医院****采购公告

*、采购项目情况

*.项目名称:****采购项目

*.项目简介:科室发展需要

*.项目编号:内*采(****)***号

*、资金情况

预算金额为**元*台);最高限价**元(*台)

*、采购方式

*.本次采购采用:院内****

*.本项目不接受联合体投标

*.本项目不接受分包转包

*、供应商参加本次采购活动应具备的资格要求

(*)应具备下列规定的条件可提供承诺函

*)具有独立承担民事责任的能力;

*)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

*)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

*)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

*)参加****活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录;

*)法律、行政法规规定的其他条件:

*)按以下要求提交资料

*、投标人营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件(*证合*的只需要提供具有社会统*信用代码的营业执照复印件);

*、法定代表人身份证复印件或法定代表人授权委托书(被委托人身份证原件、复印件,法定代表人身份证复印件)。

*)根据采购项目提出的特殊条件

*、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的要求(描述:投标人的医疗器械经营许可证复印件。(*类医疗器械可不提供,*类仅提供医疗器械经营备案表;根据国办发〔****〕** 号政策要求“多证合*”的营业执照除外)。)

*、所响应产品须符合《医疗器械注册管理办法》的要求(描述:*. 所投产品的备案凭证。(仅适用于*类医疗器械) *. 所投产品的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件。(仅适用于*、*类医疗器械) *. 所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证复印件。(仅适用于*、*类医疗器械,进口产品除外)。)

*、进口产品授权(描述:*.投标人为非投标产品制造厂家的(若投标产品为进口产品),需提供进口产品制造厂家针对本项目的投标产品的授权书原件,或具有授权权限的代理商针对本项目的投标产品的授权书原件。(需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示投标产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)

*、响应文件的递交响应文件需提供*正*副

(*)递交响应文件截止时间:*********:**(北京时间)

(*)递交响应文件地点:采管科办公室

响应文件必须在响应截止时间前装订成册并在每面加盖公司鲜章后密封送达,逾期送达的响应文件不予接收。本次采购不接受邮寄的响应文件。

注:投标文件内需包含参数响应表,列明该条参数是否偏离,否则视为无效投标。

*、开标时间及地点

(*)开标时间:*********:**(北京时间)

(*)开标地点:****市第*人民医院指定地点

*、联系方式

采购人:****市第*人民医院

通讯地址:****市****区新江路*** 号

联系人:****

联系电话:*******

附件:****采购文件

****采购文件.***


****采购项目
项目编号:内*采(****)***号
****市第*人民医院
目录
第*部分投标邀请*
第*部分供应商须知*
第*部分资格要求证明材料*
第*部分采购项目技术、服务要求及其他商务要求*
第*部分投标文件格式*
*、报价表**
*、法定代表人授权委托书**
*、承诺函**
*、供应商应当提供的资格、资质性及其他**
*、技术/服务应答表**
*、商务要求应答表**
*、实施及服务方案**
第*部分综合评分明细表**
*.投标邀请
本项目通过在****市第*人民医院官网上发布公告的方式,邀请符合条件的供应商参与本项目的投标。
*、项目基本情况:
(*)采购人:****市第*人民医院
(*)采购项目名称:****采购项目
(*)本次项目共*个包,概况如下:
序号 项目名称 单位 数量 预算(*元) 最高限价(*元) 备注
* **** * *.* *.* 报价不能超过最高限价,超过视为无效响应
*.供应商参加投标应当具备的资格条件
(*)在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格;
(*)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(*)具备履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(*)参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(*)本项目规定的其他要求;
(*)本项目不接受联合体投标。
(*)根据采购项目提出的特殊条件
*、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的要求(描述:投标人的医疗器械经营许可证复印件。(*类医疗器械可不提供,*类仅提供医疗器械经营备案表;根据国办发〔****〕**号政策要求“多证合*”的营业执照除外)。)
*、所响应产品须符合《医疗器械注册管理办法》的要求(描述:*.所投产品的备案凭证。(仅适用于*类医疗器械)*.所投产品的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件。(仅适用于*、*类医疗器械)*.所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证复印件。(仅适用于*、*类医疗器械,进口产品除外)。)
*、进口产品授权(描述:*.投标人为非投标产品制造厂家的(若投标产品为进口产品),需提供进口产品制造厂家针对本项目的投标产品的授权书原件,或具有授权权限的代理商针对本项目的投标产品的授权书原件。(需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示投标产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)
*.招标文件的获取
(*)招标文件获取方式:自本项目公告发布之日起,供应商自行进入****市第*人民医院门户网站,自行下载。
*、投标文件递交时间和地点
响应文件递交截止时间:****年**月**日**:**
地点:****市第*人民医院采管科办公室
*、开标时间和地点
开标时间:****年**月**日**:**
地点:****市第*人民医院指定地点
请在规定的时间内将投标文件递交至指定地点,逾期送达或不符合招标文件相关规定的响应文件恕不接受,本次不接受邮寄的投标文件。
*、联系人及联系电话
组织部门:采管科
联系人:****
联系方式:****-*******
第*部分供应商须知
*、适用范围
本招标文件的最终解释权归****市第*人民医院所有。
*、投标采购费用
无论投标采购的结果如何,供应商自行承担所有参加投标活动有关的全部费用。
*、响应文件
(*)响应文件的语言
采购人和供应商之间的所有函件往来必须使用汉语语言文字。响应文件中如附有外文资料,必须逐*对应翻译成中文并加盖供应商公章后附在相关外文资料后面,否则,所提供的外文资料将被视为无效材料。(说明:供应商的法定代表人为外籍人士的,法定代表人的签字和护照除外。);翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时,以中文为准;如因未翻译而造成的废标,由供应商承担。
(*)联合体
本项目不接受联合体参与投标。
(*)响应文件提供的证明材料
*.响应文件的组成:
*.*报价单;
*.*法定代表人授权委托书;
*.*承诺函;
*.*技术应答表及商务要求应答表;
*.*实施及服务方案;
*.*对应综合评分表具体要求提供能够提供的相关承诺或证明材料(如未提供也不影响供应商响应文件的有效性);
*.*其他有利于采购人或者供应商认为需要提供的文件和资料(如未提供也不影响供应商响应文件的有效性);
注:*、响应文件所需提供的全部证明材料内容均须有效;
*、以上每页资料必须逐页加盖公司鲜章并加盖骑缝章。
(*)响应文件编制、签署
响应文件*式*份(其中正本*份、副本*份),响应文件封面上标注“正本”、“副本”字样,注明项目、项目名称和供应商名称。
若正本与副本内容出现差异时,则以正本为准;副本可用正本的复印件。
响应文件正本和副本应当采取胶装方式装订成册,不得散装或者合页装订。响应文件的打印和书写应当清楚工整,不得出现字迹潦草、表达不清等可能导致非唯*理解的情形。任何修改、行间插字、涂改或增删,必须由供应商的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。
响应文件正本必须使用不褪色、不变质的墨水书写或打印,并在规定签章处逐*签字和加盖公章,其响应单位加盖公章应为鲜章,签署、盖章和内容应完整、有效,未按要求加盖公章、骑缝章视为无效响应。
响应文件应统*使用**幅面纸印制,逐页编目编码以方便评审小组查阅。
(*)响应文件的密封和标注
供应商应将其响应文件用密封袋密封,并在封口处加盖单位公章,若不满足以上要求,将有可能拒收其响应文件。
在密封袋封面上注明项目名称、供应商名称、及“响应文件”字样。
如果未按前款规定密封和标记,采购人对响应文件的误投或提前拆封不负责任。对由此造成提前开封的响应文件,采购人将予以拒绝,并退回供应商。
(*)响应文件的递交
*.供应商应在递交响应文件截止时间前将响应文件送达指定地点;
*.超过截止时间送达的或未按要求密封的响应文件将不予接收。
(*)评审
*.本项目评审方法为:
þ综合评分法:是指响应文件满足招标文件全部资格、技术要求且评分最高的供应商为中选候选人的评审方法;
¨最低评标价法。是指投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的供应商为中标候选人的评标方法。
*.****市第*人民医院对未中选原因不作任何解释,且提交的所有响应文件均不退回。
(*)评定程序
*.接收响应文件
供应商签到、递交响应文件,并当众接受检查(响应文件的数量、封装、标注等是否规范),没有按照要求进行密封和标识的,采购人有权根据具体情况拒绝接收供应商的响应文件。采购人在监督人员监督的情况下,开封所有响应文件。
*.评审小组对响应文件进行初步资格审查,初审不合格的按照无效响应文件处理,初审具体内容如下:
*.*响应文件未按照响应文件编制要求编制;
*.*响应文件中的资料未加盖供应商单位的公章;
*.*响应文件中法定代表人、委托代理人未签字;
*.*报价若高于最高限价;
*.*本招标文件第*部分要求提供的资格要求证明材料。
*.针对通过初步审查的供应商,评审小组按照第*部分规定的评审办法综合进行打分,并计算综合得分,评审小组根据综合得分情况,由高到低进行排序,评分最高的供应商为中选候选人。综合得分相同的,按报价由低到高顺序排列。得分且报价相同的,按服务方案得分高低顺序排列。得分、报价和服务方案得分均相同的,由采购人自行确定;
*.在采购过程中符合要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足*家的,该项目应再进行第*次公告采购;
*.****市第*人民医院将向中标供应商发出中标通知书;
*.在评审过程中,供应商响应文件实质性符合招标文件要求的前提下,评审小组对响应文件中含义不明确、同类问题表述不*致或者有明显文字和计算错误的内容,应当以书面形式要求供应商作出必要的书面澄清、说明或者更正,并给予供应商必要的反馈时间。
第*部分资格要求证明材料
*.供应商参加投标应当具备的资格条件(可提供承诺函):
(*)具有独立承担民事责任的能力;
(*)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(*)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(*)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(*)参加****活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(*)法律、行政法规规定的其他条件。
*、项目规定的其他要求:
*、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的要求(描述:投标人的医疗器械经营许可证复印件。(*类医疗器械可不提供,*类仅提供医疗器械经营备案表;根据国办发〔****〕**号政策要求“多证合*”的营业执照除外)。)
*、所响应产品须符合《医疗器械注册管理办法》的要求(描述:*.所投产品的备案凭证。(仅适用于*类医疗器械)*.所投产品的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件。(仅适用于*、*类医疗器械)*.所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证复印件。(仅适用于*、*类医疗器械,进口产品除外)。)
*、进口产品授权(描述:*.投标人为非投标产品制造厂家的(若投标产品为进口产品),需提供进口产品制造厂家针对本项目的投标产品的授权书原件,或具有授权权限的代理商针对本项目的投标产品的授权书原件。(需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示投标产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)
*、本项目不接受联合体投标。
*、本项目不接受分包转包。
第*部分采购项目技术、服务要求及其他商务要求
*、技术参数要求
单机指标参数有:***,****,****/***,***,****,***等。配合应用软件使用,可扩展指标参数如下:
*.肺通气功能主要检测指标包含:***(用力肺活量):***、****.*、****、****、****、****、****、****、****、****/****、****/***、****/***、****/*****、*****、*******、*******、***、***、*****、*****、*****、*****、****、***(肺年龄)、***、****、****%***、***、**/******、***等呼气指标,、****、***、***、****.*、****、****/****、****/***、****、****/****、****、****/****、*****、*****、*****、*****、****、*****/*****、*****/*****、***、****、****%****等吸气指标;**(肺活量)::*****、**-**、**-**、***、***、**、**、***、**、**、***、***、****、***/****、***/****、***/***;
*.可进行支气管舒张试验;
*.可进行最大分钟通气量***评测,指标参数:***、****、****、*-***、**-***、**-***;
*.可检测呼吸肌力***,***指标,检测时可分别显示流量容积曲线(*-*曲线)、时间容积曲线(*-*曲线)以辅助质控;具有中国人预计值和*甲医院主流肺功能仪检测通用的********预计值;
▲*.可进行呼吸肌力训练,手动和自动设置阻抗*种模式,训练阻抗*-********可调,训练次数*-**次可调;
*.可进行振动正压通气排痰,提供自动/手动*种模式,自动模式下,振动排痰阻力≧*段可调,在低流速下也可产生合适的振动频率,手动模式下阻力、频率均可设置,振动频率范围**-****;
*.便携式设计,可连接平板电脑使用,也支持与**电脑、智能电视等屏幕扩展使用,方便床旁及基层医疗卫生机构使用,适用于在社区筛查或现场流调以及卫健部门数据管理等工作开展;
*.具备交叉感染防控的恰当措施,例如拆卸、清洗、消毒传感器连接件,或使用*次性传感器或呼吸过滤器;支持**报告打印或扩展热敏打印功能,方便基层医疗卫生机构开展筛查与流调等工作场景下可以及时打印报告。
★*、商务要求
*、交货期及地点
*.*交货日期:合同签订生效后,在接收到采购人正式通知的前提下**日完成安装调试,并交付采购人验收。
*.*交货地点:****市第*人民医院指定地点。
*、付款方式:货物安装、调试、验收合格后,**日内支付合同总金额的**%;货物验收合格半年后,**日内支付合同总金额的**%;质保期满后**日内,支付合同总金额的**%。
*、安装调试及验收
(*)投标人负责产品安装、调试,直至采购人能正常使用,所需的*切材料、备件、专业工具均由投标人负责提供。投标人应向采购人提供产品安装、维修所需的专用工具和仪器,所涉及的价格包括在报价总价格中。
(*)货物到达生产现场后,投标人接到采购人通知后*日内到达现场组织安装、调试,达到正常运行要求,保证采购人正常使用。所需的费用包括在报价总价格中。
(*)投标人应就产品的安装、调试、操作、维修、保养等对采购人维修技术人员进行培训。产品安装调试完毕后,投标人应对采购人操作人员进行现场培训,直至采购人的技术人员能独立操作,同时能完成*般常见故障的维修工作。
(*)必须保证提供的货物(包括*部件)是全新的、未使用过的,具有稳定性、可靠性、安全性,并完全符合国家、行业规定的质量、规格和性能要求等技术标准。
(*)验收标准:严格按照相关法律法规以及《财政部关于进*步加强****需求和履约验收管理的指导意见》(财库〔****〕***号)的要求进行验收。完全符合国家、行业规定的质量、规格和性能要求等技术标准。
*、质保期:产品质保期均不少于*年,自项目验收交付之日起**月内连续运转良好,终身维护。
*、供应商在提供产品及相关快递服务时,涉及包装的,具体包装要求需严格按照“商品包装****需求标准(试行)”及“快递包装****需求标准(试行)”执行。
注:带“★”的条款为实质性要求,不允许负偏离,如有负偏离作无效响应处理。带“▲”的条款为重要条款。
第*部分投标文件格式
*、本部分所制响应文件格式均具有实质性要求,供应商响应文件相关资料和本部分所制格式不*致的,评审小组将以未按照响应文件编制要求编制予以无效投标处理。
*、本章所制投标文件格式有关表格中的备注栏,由供应商根据自身情况作解释性说明,不作为必填项。
*、本章所制响应文件格式中需要填写的相关内容事项,可能会与本采购项目无关,在不改变响应文件原义、不影响本项目采购需求的情况下,供应商可以不予填写,但应当注明。
注:供应商响应文件的编制、签署、密封和标注,具体要求详见本招标文件第*部分*.*响应文件编制、签署和*、响应文件的密封和标注,未按要求密封文件、加盖公章、骑缝章视为无效响应。
响应文件封面格式:
****采购项目
供应商(加盖公章):****
法定代表人或其委托代理人签字:****
联系人及联系方式:****
_____年月日
投标文件内容格式:
*、报价表
我单位作为供应商,对此次评审活动中我方所承诺的条款已经完全明确,也深知所承诺的事项和作出的报价可能给我方带来的风险和后果。如果我方在评审活动中有弄虚作假等违法违规行为,以及中选后因报价低或不执行承诺条款而不履约,本单位愿承担*切责任(包括赔偿损失、取消评审及中选资格等)
序号 产品名称(服务内容) 单位 数 量 单 价(元) 金 额(元) 备注(若为货物采购项目,须备注品牌及型号)
分项报价合计: (元), 大写:
注:报价包含运输、安装、调试、检验、培训、调换、税金和保险等费用以及采购文件规定的其他费用均应包含在报价中。
供应商名称(盖章):
法定代表人或授权代表(签字):
日期:年月日
*、法定代表人授权委托书
****市第*人民医院:
本授权声明:(投标人名称)(法定代表人姓名、职务)授权(被授权人姓名、职务)为我方“(项目名称)”的投标活动的合法代表,以我方名义全权处理该项目有关投标、签订合同以及执行合同等*切事宜。
代理人无转委托权,本授权书自年月日签字生效。
法定代表人签字或者加盖个人名章:。
授权代表签字或者加盖个人名章:。
投标人名称:(加盖单位公章)
*、承诺函
****市第*人民医院:
我单位作为本次采购项目的供应商,根据采购文件要求,现郑重承诺如下:
*.具备参加本项目规定的以下条件:
(*)在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格;
(*)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(*)具备履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(*)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(*)参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(*)本项目规定的其他要求。
本公司对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假,我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中选追究法律责任。
供应商名称:(盖单位公章)
法定代表人或授权代表(签字或盖章):
日期:年月日
*、供应商应当提供的资格、资质性及其他
相关材料
(供应商提供加盖公司鲜章的书面证明材料)
*、技术/服务应答表
招标文件参数序号 招标文件技术参数要求 供应商响应 偏离情况
**
注:供应商必须根据招标文件要求据实逐条填写,不得虚假响应,虚假响应的,其响应文件无效并按规定追究其相关责任。
供应商名称:(盖单位公章)
法定代表人或授权代表(签字或盖章):
日期:年月日
*、商务要求应答表
序号 文件要求 投标文件响应 偏离情况(正/负/无)
*
*
*
...
注:供应商必须根据招标文件要求据实逐条填写,不得虚假响应,虚假响应的,其响应文件无效并按规定追究其相关责任。。
供应商名称:(盖单位公章)
法定代表人或授权代表(签字或盖章):
日期:年月日
*、实施及服务方案
(详细阐述,包含但不限于计划、方案、服务承诺等)
第*部分综合评分明细表
(*)货物类
序号 评分因素及权重 分值 评分标准 说明
* 报价**% **分 统*采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且最后报价最低的供应商的价格为磋商基准价,其价格分为满分。其他供应商的价格分统*按照下列公式计算:招标报价得分=(招标基准价/最后招标报价)×价格权值×***。 客观评分
* 技术参数及商务要求**% **分 供应商报价产品完全满足招标文件技术参数及要求的得**分;带“▲”有*项不满足招标文件要求的扣**分,常规参数有*项不满足扣*分,扣完为止。 客观评分
* 售后服务**% **分 根据供应商提供的售后服务方案进行评分,售后服务方案包括但不限于:①售后服务体系;②售后服务技术人员配置;③售后服务响应时间;④用户培训方案等方面。方案包含上述内容的得基础分*分,缺*项扣*分,扣完为止;每有*处内容存在缺陷扣*分,本项扣完为止。注:缺陷是指:①阐述存在逻辑错误,②涉及内容无重点,未能体现出本项目的特点或与本项目实际需求不完全相符,③语言错误或存在歧义,项目名称、实施地点与本项目不*致等 主观评分
* 业绩*% *分 供应商提供****年*月*日至今类似项目业绩,每有*个得*分,最多得*分。注:提供合同复印件并加盖投标人鲜章,不提供不得分。 客观评分
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